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前言背景

2008年的諾貝爾化學(xué)獎授予了下村修、馬丁·查爾菲和錢永健三位科學(xué)家，以表彰他們對"綠色熒光蛋白GFP的發(fā)現(xiàn)和研究"取得的重要成就。

在分子生物學(xué)研究中，轉(zhuǎn)染實驗是常見的實驗方法之一，用于將外源基因?qū)爰毎校匝芯磕繕嘶虻谋磉_和功能。

熒光顯微觀察

進行轉(zhuǎn)染實驗時，在連接GFP基因與目標基因后，通過將這些基因?qū)爰毎芯咳藛T可以利用GFP的熒光特性來跟蹤目標基因在細胞內(nèi)的表達情況。這可以通過熒光顯微鏡觀察和計數(shù)綠色熒光的GFP細胞數(shù)量來實現(xiàn)。

（細胞轉(zhuǎn)染流程圖）

然而，人工觀察計數(shù)的方式存在一系列問題，諸如操作繁瑣、耗時耗力，容易受到操作人員主觀因素的影響，從而無法保證計數(shù)的準確性。

針對這些問題，自動熒光細胞分析儀器的應(yīng)用顯得尤為重要。

自動熒光細胞計數(shù)/分析儀 

博大博聚熒光細胞計數(shù)、分析儀均配置了“轉(zhuǎn)染實驗”模式，設(shè)計用于處理熒光標記的細胞，如“綠色熒光蛋白GFP”和“紅色熒光蛋白RFP”（其他熒光蛋白類型的分析模式可按需定制）。儀器配備智能分析功能，可以自動計數(shù)和分析熒光標記的細胞，減少人為誤差。

高清的成像圖片和詳盡的統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)一目了然，使研究人員更容易解釋和報告研究結(jié)果。

儀器實拍圖像

分析報告包括：可見光細胞數(shù)量及濃度、轉(zhuǎn)染細胞數(shù)量及濃度、轉(zhuǎn)染率、細胞原始圖-標記圖等。

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